La fibrosi cistica (CF) è una malattia genetica che colpisce i polmoni, ma anche il pancreas, il fegato, i reni e l'intestino. (I problemi a lungo termine comprendono difficoltà nella respirazione e tosse mucosa, a causa di frequenti infezioni polmonari). I sintomi possono essere infezioni del seno, scarsa crescita, feci oleose, bastonatura delle dita delle mani e dei piedi e infertilità in alcuni uomini. Persone diverse possono avere sintomi diversi. Linee guida per la gestione dei pazienti CF:
1. Le tecniche di autorizzazione aerea devono essere eseguite per tutta la vita in CF (C)
2. L'ACBT è una forma efficace di clearance delle vie aeree e può essere utilizzata da persone con patologie acute e croniche o in combinazione con altre ACT (B).
3. La terapia PEP, PEP oscillante e drenaggio autogeno sono forme efficaci di clearance delle vie aeree che possono essere eseguite indipendentemente (B).
4. Il drenaggio posturale nella posizione capovolta non dovrebbe essere usato di routine nei bambini con CF (B) o in pazienti con GOR (C) noti o sospetti. Nei neonati e nei bambini che non sono in grado di partecipare attivamente alla terapia di clearance, si raccomanda un drenaggio posturale modificato (B).
5. Gli esercizi fisici possono causare miglioramenti a breve termine della funzione polmonare (A) e una migliore reazione escretoria (B)
